한미약품이 의사들과 네트워킹하는 법 : 의료인상, 중소병원상, 학술상, 의사 오케스트라 지원 그리고 수필 공모전한미약품이 올해 한미수필문학상 수상자 14명에게 상패와 상금을 수여했다.12일 한미약품에 따르면, 이 회사는 8일 서울 송파구 본사에서 제25회 한미수필문학상 시상식을 개최했다. 올해 대상 수상작으로는 김태성 경상남도 병원선 공중보건의사의 수필 ‘병원선’이 선정됐다.‘병원선’은 섬 지역을 오가는 병원선에서 있었던 일들을 담담한 시선으로 기록한 작품이다.심사
인슐린 과다 분비로 생기는 '저혈당증'도 있다 : 한미약품 ‘선천성 고인슐린증’ 신약이 FDA 혁신치료제로 지정한미약품이 자체 개발 중인 신약 에페거글루카곤(HM15136)의 미국 식품의약국(FDA) 혁신치료제 지정을 6일 알렸다. 어떤 약이기에 미국 FDA가 '신속 허가'를 지원하는 혁신치료제로 선정됐을까. 한미약품의 신약 에페거글루카곤은 선천성 고인슐린증(CHI) 치료제다. 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환이다. 인슐린 분
한미약품의 두 번째 비만약은 당뇨·메스꺼움까지 잡는 '삼중' 기전, 미국서 임상 2상 시작했다한미약품의 비만치료제 개발 프로젝트가 순항하고 있다. 첫 번째 비만약이 출시를 앞두고 있고, 두 번째 신약은 임상 2상에 돌입했다. 3일 한미약품에 따르면, 비만치료 삼중작용제(HM15275)가 미국 임상 2상을 승인받은 이후 석 달 만에 첫 환자 투약을 완료했다. 한미약품은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HM15275의 임상 2상 시험계획서
[이주의 CEO] 임기만료 앞둔 한미약품 박재현, 3월 대표 연임 후 비만약 프로젝트 완수할까임기 만료를 앞둔 박재현 한미약품 대표이사 사장의 연임 여부에 제약업계의 관심이 모이고 있다. 박 사장의 임기만료일은 3월29일이다. 23일 제약업계의 의견을 종합하면, 올해 정기주주총회를 통해 박재현 사장의 임기가 연장되는 쪽에 무게가 실린다. 오너 일가의 경영권 분쟁이 사실상 종료된 이후 굵직굵직한 신사업을 추진하고 있는 상황에서 리더십의 변화보다는 안
위고비·마운자로에 도전장 내미는 우리 제약사들 : 한미약품 '국민 비만약' 노리고, 대웅제약 '간편 패치형' 도전글로벌 제약사들이 내놓은 비만치료제가 국내 시장에서도 선풍적인 인기를 끌고 있다. 덴마크 제약사 노보 노디스크가 내놓은 위고비, 미국 업체인 일라이 릴리가 선보인 마운자로가 그 주인공이다. 국내 제약사들도 비만치료제 시장에 뛰어들고자 연구개발에 속도를 내고 있다. 다만 후발업체로서 노보 노디스크, 일라이 릴리의 시장을 잠식해야 하는 만큼 차별화 전략이 중요
한미사이언스 최대주주 신동국 다음 선택은? '경영권 행사'와 '충실한 조력' 사이 키맨 행보에 창업주 가족도 촉각한미약품은 창업주인 고 임성기 회장(1940~2020)이 1966년 서울 종로에서 연 ‘임성기약국’에서 시작됐다. 임 회장은 1973년 한미약품공업을 설립하면서 제약업에 뛰어들어 한미약품을 국내 5대 토종 제약사 중 하나로 성장시켰다. 특히 ‘R&D 명가’라는 별칭에서 보듯 신약개발을 위한 R&D를 매우 중요하게 생각했다. 한미약품은 2010년 인적분할과
한미약품 장남 임종윤 중국·바이오사업 전념, 경영권 분쟁 패배 후 지주사 지분율 1%대로 축소한미약품그룹 장남인 임종윤 전 한미사이언스 사장은 창업주인 임성기 전 회장의 유력한 후계자로 꼽혀 왔다. 임 전 사장은 1972년생으로, 미국 보스턴칼리지 생화학과와 버클리음대 재즈 작곡 분야 석사과정을 졸업했다. 2000년 한미약품에 입사해 기획 및 신사업 개발 분야에서 경력을 쌓았다. 특히 북경한미약품유한공사(북경한미) 기획실장, 부사장, 사장을 지내면
한미약품 이중항체 면역항암제가 글로벌 임상 1상에서 초기 유효성과 안전성 확보했다 : 잠재력 일단 확인한미약품이 개발 중인 이중항체 면역항암제의 치료 잠재력이 확인됐다.한미약품은 ‘BH3120’의 단독 임상 1상과 키트루다 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성이 확인됐다고 13일 밝혔다. 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)는 머크(MSD)의 항 PD-1 면역항암제다. 이와 관련 한미약품은 지난달 10일부터 12일까지 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면
한미약품그룹, 총 70억원 규모 자사주 처분해 임직원 성과 보상한미약품그룹이 자기주식을 처분해 임직원 성과 보상에 쓴다. 한미약품그룹은 상장계열사인 한미사이언스, 한미약품, 제이브이엠이 보유하고 있는 자기주식 중 일부를 처분하기로 결정했다고 9일 공시했다. 한미사이언스는 4만8514주(0.07%), 한미약품은 1만303주(0.08%), 제이브이엠은 1만9021주(0.16%)를 처분한다. 한미사이언스의 자사주 비율은 기
한미약품 국내 첫 흑색종 표적항암제 '벨바라페닙' 임상 2상 돌입 : 치료제 국산화 성공할까한미약품이 개발한 흑색종 치료용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’이 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다.
한미약품이 의사들과 네트워킹하는 법 : 의료인상, 중소병원상, 학술상, 의사 오케스트라 지원 그리고 수필 공모전 한미약품이 올해 한미수필문학상 수상자 14명에게 상패와 상금을 수여했다.12일 한미약품에 따르면, 이 회사는 8일 서울 송파구 본사에서 제25회 한미수필문학상 시상식을 개최했다. 올해 대상 수상작으로는 김태성 경상남도 병원선 공중보건의사의 수필 ‘병원선’이 선정됐다.‘병원선’은 섬 지역을 오가는 병원선에서 있었던 일들을 담담한 시선으로 기록한 작품이다.심사
인슐린 과다 분비로 생기는 '저혈당증'도 있다 : 한미약품 ‘선천성 고인슐린증’ 신약이 FDA 혁신치료제로 지정 한미약품이 자체 개발 중인 신약 에페거글루카곤(HM15136)의 미국 식품의약국(FDA) 혁신치료제 지정을 6일 알렸다. 어떤 약이기에 미국 FDA가 '신속 허가'를 지원하는 혁신치료제로 선정됐을까. 한미약품의 신약 에페거글루카곤은 선천성 고인슐린증(CHI) 치료제다. 선천성 고인슐린증은 인슐린이 과도하게 분비돼 저혈당증을 유발하는 희귀질환이다. 인슐린 분
한미약품의 두 번째 비만약은 당뇨·메스꺼움까지 잡는 '삼중' 기전, 미국서 임상 2상 시작했다 한미약품의 비만치료제 개발 프로젝트가 순항하고 있다. 첫 번째 비만약이 출시를 앞두고 있고, 두 번째 신약은 임상 2상에 돌입했다. 3일 한미약품에 따르면, 비만치료 삼중작용제(HM15275)가 미국 임상 2상을 승인받은 이후 석 달 만에 첫 환자 투약을 완료했다. 한미약품은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HM15275의 임상 2상 시험계획서
[이주의 CEO] 임기만료 앞둔 한미약품 박재현, 3월 대표 연임 후 비만약 프로젝트 완수할까 임기 만료를 앞둔 박재현 한미약품 대표이사 사장의 연임 여부에 제약업계의 관심이 모이고 있다. 박 사장의 임기만료일은 3월29일이다. 23일 제약업계의 의견을 종합하면, 올해 정기주주총회를 통해 박재현 사장의 임기가 연장되는 쪽에 무게가 실린다. 오너 일가의 경영권 분쟁이 사실상 종료된 이후 굵직굵직한 신사업을 추진하고 있는 상황에서 리더십의 변화보다는 안
위고비·마운자로에 도전장 내미는 우리 제약사들 : 한미약품 '국민 비만약' 노리고, 대웅제약 '간편 패치형' 도전 글로벌 제약사들이 내놓은 비만치료제가 국내 시장에서도 선풍적인 인기를 끌고 있다. 덴마크 제약사 노보 노디스크가 내놓은 위고비, 미국 업체인 일라이 릴리가 선보인 마운자로가 그 주인공이다. 국내 제약사들도 비만치료제 시장에 뛰어들고자 연구개발에 속도를 내고 있다. 다만 후발업체로서 노보 노디스크, 일라이 릴리의 시장을 잠식해야 하는 만큼 차별화 전략이 중요
한미사이언스 최대주주 신동국 다음 선택은? '경영권 행사'와 '충실한 조력' 사이 키맨 행보에 창업주 가족도 촉각 한미약품은 창업주인 고 임성기 회장(1940~2020)이 1966년 서울 종로에서 연 ‘임성기약국’에서 시작됐다. 임 회장은 1973년 한미약품공업을 설립하면서 제약업에 뛰어들어 한미약품을 국내 5대 토종 제약사 중 하나로 성장시켰다. 특히 ‘R&D 명가’라는 별칭에서 보듯 신약개발을 위한 R&D를 매우 중요하게 생각했다. 한미약품은 2010년 인적분할과
한미약품 장남 임종윤 중국·바이오사업 전념, 경영권 분쟁 패배 후 지주사 지분율 1%대로 축소 한미약품그룹 장남인 임종윤 전 한미사이언스 사장은 창업주인 임성기 전 회장의 유력한 후계자로 꼽혀 왔다. 임 전 사장은 1972년생으로, 미국 보스턴칼리지 생화학과와 버클리음대 재즈 작곡 분야 석사과정을 졸업했다. 2000년 한미약품에 입사해 기획 및 신사업 개발 분야에서 경력을 쌓았다. 특히 북경한미약품유한공사(북경한미) 기획실장, 부사장, 사장을 지내면
한미약품 이중항체 면역항암제가 글로벌 임상 1상에서 초기 유효성과 안전성 확보했다 : 잠재력 일단 확인 한미약품이 개발 중인 이중항체 면역항암제의 치료 잠재력이 확인됐다.한미약품은 ‘BH3120’의 단독 임상 1상과 키트루다 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성이 확인됐다고 13일 밝혔다. 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)는 머크(MSD)의 항 PD-1 면역항암제다. 이와 관련 한미약품은 지난달 10일부터 12일까지 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면
한미약품그룹, 총 70억원 규모 자사주 처분해 임직원 성과 보상 한미약품그룹이 자기주식을 처분해 임직원 성과 보상에 쓴다. 한미약품그룹은 상장계열사인 한미사이언스, 한미약품, 제이브이엠이 보유하고 있는 자기주식 중 일부를 처분하기로 결정했다고 9일 공시했다. 한미사이언스는 4만8514주(0.07%), 한미약품은 1만303주(0.08%), 제이브이엠은 1만9021주(0.16%)를 처분한다. 한미사이언스의 자사주 비율은 기
한미약품 국내 첫 흑색종 표적항암제 '벨바라페닙' 임상 2상 돌입 : 치료제 국산화 성공할까 한미약품이 개발한 흑색종 치료용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’이 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다.
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