[허프 트렌드] 돋보기 업체들 비상! 노안도 약으로 치료하는 시대가 열렸다최근 광동제약이 국내 독점 판권을 보유한 노안(老眼) 치료 점안제 ‘유베지(Yuvezzi)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서 이 분야 신약이 주목을 받고 있다. 노안 증상은 지금껏 주로 다초점 안경과 렌즈로 교정해 왔고, 영구적인 개선을 위해서는 노안 라식이나 인공수정체 삽입술 등 수술 또는 시술을 택하는 수밖에 없었다. 하지만 이제 증상을 일
동국제약 전립선암 치료제 ‘로렐린데포주’ 3개월 제형 개발로 환자 투약 편의성 개선동국제약이 장기지속형 전립선암 치료제 로렐린데포주 3개월 제형(DKF-MA102)의 3상 임상시험을 완료했다.기존 1개월 제형에 견줘 투여 주기를 3배로 늘린 제품으로, 환자의 투약 편의성이 크게 개선될 것으로 보인다. 동국제약은 올해 안에 이 제품의 임상시험 결과보고서를 완료하고 품목허가를 진행해 2027년 출시한다는 계획을 짰다. 25일 동국제약에 따르
골다공증 치료제 국내 시장 '춘추전국' 경쟁으로 : 종근당·한미약품·대웅제약 선점 시장에 HK이노엔 출사표골다공증 치료제인 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 시장이 국내 제약사들이 뜨거운 경쟁을 펼치는 각축장이 됐다. HK이노엔이 이잠비아프리필드시린지(이잠비아)로 시장에 뛰어들면서다. 이잠비아는 대웅제약의 ‘스토보클로’, 한미약품의 ‘오보덴스’와 경쟁한다. 스토보클로는 셀트리온이, 오보덴스는 삼성바이오에피스가 각각 개발했다. 오리지널 의약품인 프롤리아를
동아제약이 여드름 2차 감염 치료제를 출시했다 : 짜고 난 후 상처·감염 치료동아제약이 여드름 압출 후 생긴 상처와 2차 감염을 치료하는 신제품 ‘노스카딘 겔’을 출시했다. 16일 동아제약에 따르면 노스카딘 겔은 퓨시드산수화물 2%를 함유해 여드름 압출 부위의 상처 치료와 세균 감염을 예방하는 데 도움을 줄 수 있다. 퓨시드산수화물은 주요 피부 감염원인인 황색포도상구균과 연쇄구균, 여드름균에 대한 항균 효과가 있다. 또한 노스카딘
[허프 트렌드] '위고비 vs 마운자로' 한국인들의 비만약 선택은? 비싸도 확실히 살 빠지는 쪽 택했다국내 비만치료제 시장에 뒤늦게 뛰어든 일라이 릴리의 ‘마운자로’가 노보 노디스크의 ‘위고비’를 제치고 처방 1위에 오른 사실이 뒤늦게 알려졌다. 11일 국회 보건복지위원회 소속 서미화 더불어민주당 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 지난해 11월 마운자로 처방건수는 9만7344건으로 그간 1위를 지켜오던 위고비 처방 건수(7만1333건
한미약품 국내 첫 흑색종 표적항암제 '벨바라페닙' 임상 2상 돌입 : 치료제 국산화 성공할까한미약품이 개발한 흑색종 치료용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’이 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다.
유한양행이 고혈압 치료제 '2제 복합제' 시장서 종근당과 경쟁할 채비를 마쳤다유한양행이 고혈압 저용량 2제 복합제 시장에 뛰어들었다. 선발주자인 종근당 텔미누보와 경쟁을 펼칠 전망이다. 유한양행은 이달 초 고혈압 1차 치료를 위한 2제 복합제 ‘트윈로우’에 대한 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 조만간 트윈로우를 시장에 내놓을 것으로 보인다. 이 회사는 11월 저용량 3제 복합제 ‘트루셋(20/2.5/6.25mg)’을 출시한 바 있
삼양바이오팜의 특발성 폐섬유증 신약 개발에 탄력이 붙는다, 국가 연구과제로 선정삼양바이오팜이 자체 개발한 유전자전달체를 활용해 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질을 개발한다. 삼양바이오팜은 국가신약개발재단이 주관하는 ‘2025년 제2차 국가신약개발사업’의 신약 R&D 생태계 구축 연구 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다. 이 회사는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발을 공동 추진하는 협약을 국가신약개발재단과 체결했다. 협약에 따라 재단은
셀트리온이 골질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’를 유럽시장에 출시했다셀트리온이 골질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’(성분명 데노수맙)를 독일, 스페인, 프랑스, 포르투갈 등 유럽 주요국에 출시했다고 22일 밝혔다. 7월 미국 출시에 이어 유럽에서도 제품 판매를 시작함에 따라 글로벌 데노수맙 시장 선점에 더욱 힘을 내게 됐다. 셀트리온은 앞서 2024년 3월 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스토보클로와 오센벨트의 품목 허가
전 세계 탈모인들에게 희망을 주는 새소식, 현대약품 협력사의 신약이 임상에 성공했다현대약품의 해외 파트너사가 신규 탈모 치료제에 대한 임상 3상 시험에 성공했다는 소식에 이 회사 주가가 크게 올랐다. 5일 현대약품은 전날 종가(3895원) 대비 29.91% 오른 5060원에 거래를 마쳤다. 8일 11시35분 현재에도 전날 종가보다 29.84% 오른 6570원에 거래되고 있다. 8일 업계에 따르면 현대약품의 협력사인 이탈리아 제약사 코스모
[허프 트렌드] 돋보기 업체들 비상! 노안도 약으로 치료하는 시대가 열렸다 최근 광동제약이 국내 독점 판권을 보유한 노안(老眼) 치료 점안제 ‘유베지(Yuvezzi)’가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하면서 이 분야 신약이 주목을 받고 있다. 노안 증상은 지금껏 주로 다초점 안경과 렌즈로 교정해 왔고, 영구적인 개선을 위해서는 노안 라식이나 인공수정체 삽입술 등 수술 또는 시술을 택하는 수밖에 없었다. 하지만 이제 증상을 일
동국제약 전립선암 치료제 ‘로렐린데포주’ 3개월 제형 개발로 환자 투약 편의성 개선 동국제약이 장기지속형 전립선암 치료제 로렐린데포주 3개월 제형(DKF-MA102)의 3상 임상시험을 완료했다.기존 1개월 제형에 견줘 투여 주기를 3배로 늘린 제품으로, 환자의 투약 편의성이 크게 개선될 것으로 보인다. 동국제약은 올해 안에 이 제품의 임상시험 결과보고서를 완료하고 품목허가를 진행해 2027년 출시한다는 계획을 짰다. 25일 동국제약에 따르
골다공증 치료제 국내 시장 '춘추전국' 경쟁으로 : 종근당·한미약품·대웅제약 선점 시장에 HK이노엔 출사표 골다공증 치료제인 프롤리아(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 시장이 국내 제약사들이 뜨거운 경쟁을 펼치는 각축장이 됐다. HK이노엔이 이잠비아프리필드시린지(이잠비아)로 시장에 뛰어들면서다. 이잠비아는 대웅제약의 ‘스토보클로’, 한미약품의 ‘오보덴스’와 경쟁한다. 스토보클로는 셀트리온이, 오보덴스는 삼성바이오에피스가 각각 개발했다. 오리지널 의약품인 프롤리아를
동아제약이 여드름 2차 감염 치료제를 출시했다 : 짜고 난 후 상처·감염 치료 동아제약이 여드름 압출 후 생긴 상처와 2차 감염을 치료하는 신제품 ‘노스카딘 겔’을 출시했다. 16일 동아제약에 따르면 노스카딘 겔은 퓨시드산수화물 2%를 함유해 여드름 압출 부위의 상처 치료와 세균 감염을 예방하는 데 도움을 줄 수 있다. 퓨시드산수화물은 주요 피부 감염원인인 황색포도상구균과 연쇄구균, 여드름균에 대한 항균 효과가 있다. 또한 노스카딘
[허프 트렌드] '위고비 vs 마운자로' 한국인들의 비만약 선택은? 비싸도 확실히 살 빠지는 쪽 택했다 국내 비만치료제 시장에 뒤늦게 뛰어든 일라이 릴리의 ‘마운자로’가 노보 노디스크의 ‘위고비’를 제치고 처방 1위에 오른 사실이 뒤늦게 알려졌다. 11일 국회 보건복지위원회 소속 서미화 더불어민주당 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 지난해 11월 마운자로 처방건수는 9만7344건으로 그간 1위를 지켜오던 위고비 처방 건수(7만1333건
한미약품 국내 첫 흑색종 표적항암제 '벨바라페닙' 임상 2상 돌입 : 치료제 국산화 성공할까 한미약품이 개발한 흑색종 치료용 표적 항암신약 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’이 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로, 현재 치료제 대부분이 해외 제약사를 통해 공급되고 있다.
유한양행이 고혈압 치료제 '2제 복합제' 시장서 종근당과 경쟁할 채비를 마쳤다 유한양행이 고혈압 저용량 2제 복합제 시장에 뛰어들었다. 선발주자인 종근당 텔미누보와 경쟁을 펼칠 전망이다. 유한양행은 이달 초 고혈압 1차 치료를 위한 2제 복합제 ‘트윈로우’에 대한 식품의약품안전처의 허가를 받았다. 조만간 트윈로우를 시장에 내놓을 것으로 보인다. 이 회사는 11월 저용량 3제 복합제 ‘트루셋(20/2.5/6.25mg)’을 출시한 바 있
삼양바이오팜의 특발성 폐섬유증 신약 개발에 탄력이 붙는다, 국가 연구과제로 선정 삼양바이오팜이 자체 개발한 유전자전달체를 활용해 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질을 개발한다. 삼양바이오팜은 국가신약개발재단이 주관하는 ‘2025년 제2차 국가신약개발사업’의 신약 R&D 생태계 구축 연구 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다. 이 회사는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발을 공동 추진하는 협약을 국가신약개발재단과 체결했다. 협약에 따라 재단은
셀트리온이 골질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’를 유럽시장에 출시했다 셀트리온이 골질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’(성분명 데노수맙)를 독일, 스페인, 프랑스, 포르투갈 등 유럽 주요국에 출시했다고 22일 밝혔다. 7월 미국 출시에 이어 유럽에서도 제품 판매를 시작함에 따라 글로벌 데노수맙 시장 선점에 더욱 힘을 내게 됐다. 셀트리온은 앞서 2024년 3월 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 스토보클로와 오센벨트의 품목 허가
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