한미약품, 차세대면역조절항암혁신신약 美 FDA에 임상 1상 IND 신청한미약품은 5월말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(코드명 HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다.진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다.HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을
쥴릭파마 “MZ세대 직장인 10명 중 8명, 업무 피로로 신체 통증 유발”MZ세대 직장인 10명 중 8명은 장시간 업무로 인한 피로가 누적되면서 눈, 목, 허리 등의 통증으로 나타난 경험이 있는 것으로 나타났다.헬스케어 솔루션 기업 쥴릭파마의 커머셜 사업법인 지피테라퓨틱스코리아는 시장조사 전문기관인 엠브레인을 통해 2040 MZ세대 직장인 500명을 대상으로 조사한 ‘건강관리 트렌드’ 설문 결과를 3일 발표했다.조사 결과, MZ
서울성모병원, 간호간병통합서비스 병동 추가 개설가톨릭대학교 서울성모병원이 6월 1일 혈액내과 3번째 병동을 간호간병통합서비스 병동으로 18층 2병동에 추가 개설했다고 3일 밝혔다. 병원은 이번에 개설한 간호간병통합서비스 병동 운영을 통해 혈액내과 환자들에게 양질의 치료를 제공하고 감염관리를 더욱 강화할 예정이다.간호간병통합서비스 병동은 간호사와 조무사가 협력해 24시간 동안 환자의 간호와 간병을 책임진
유한양행, 중앙연구소 신임 부소장에 최영기 전무 영입유한양행은 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다.최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 취득했다.주요 경력으로는 2005년 베링거인겔하임에서 저분자 약물 발견업무의 수석을 담당한 뒤 포마테라퓨틱스에서 화학 기술 활성화 업무의 수석을 담당했다. 아일랜드 소재의 바이오제약사 알케미스
셀트리온, 유럽 CHMP로부터 ‘램시마SC’ 변경허가 승인 권고 획득셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가와 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 3일 밝혔다.램시마SC는 기존에 정맥주사(이하 IV) 제형인 자가면역질환 치료제 ‘인플릭시맙’을 셀트리온이 세계에서 처음 피하주사(이하 SC) 형태로 개발한 제품으로, 미국에서는 ‘
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사 디바이오팜에 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 기술이전지놈앤컴퍼니는 스위스 소재 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 5860억원 규모로 기술이전 했다고 3일 밝혔다.지놈앤컴퍼니는 이번 계약을 통해 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금 및 개발, 상업화 단계별 마일스톤, 로열티를 받게 된다.디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 ADC용 항체 GENA-111과 디
목암생명과학연구소, 신현진 소장 취임목암생명과학연구소는 6월 1일자로 신현진 부소장을 신임 소장으로 선임했다고 3일 밝혔다.신소장은 2021년 목암연구소에 합류해 전문 분야인 생명정보학 및 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 분야에서 활발한 연구활동을 주도해왔다.현재 mRNA 희귀질환 치료제 개발을 위한 AI 신약개발 플랫폼 구축 등 AI 신약개발에 관한 다양한 연구를 진행하며 서울대병원, 고
암세포 유도미사일 ‘방사성의약품’ 주목하는 바이오업계항암치료가 까다로워 미충족 수요(Medical Unmet Needs) 영역에 머물렀던 희귀 암을 겨냥한 방사성의약품이 국내에 상륙하면서, 관련 의약품에 대한 관심이 집중되고 있다.암 진단부터 치료까지 방대한 영역에 활용가능한 방사성의약품은 제품 특성상 병원 공급 빈도가 높아 기업 수익창출 역할까지 수행 가능해 전 세계 바이오 기업들이 주목하는 영역이기도 하
인류 첫 달 뒷면 착륙한 中 창어 6호…샘플 채취 임무 맡는다중국의 달 탐사선 ‘창어 6호’가 인류 최초로 달 뒷면 토양 채취에 도전하기 위한 착륙에 성공하면서 달 탐사를 위한 첫 발을 내디뎠다.중국 신화통신은 2일 중국 국가항천국(국가우주국)을 인용해 창어 6호가 이날 새벽 목표 지점인 달 뒷면 ‘남극-에이킨 분지’에 착륙, 세계 첫 달 뒷면 샘플 채취 임무를 시작한다고 밝혔다.국가항천국은 창어 6호가 착륙하는 영
공동연구로 신약 성공률 극대화 전략 펼치는 제약·바이오 업계성공 가능성이 극도로 낮은 신약 개발의 성공률을 높이기 위해 손을 잡는 제약바이오 기업들이 늘고 있다.각 기업별 강점을 공유하는 등 경쟁보다 상생을 택하는 한편, 추후 제품 라이선스까지 공유해 미래먹거리 창출을 위한 발판을 마련하겠다는 전략으로 풀이된다.관련 업계에 따르면 제약바이오 기업들이 다수의 공동연구 계약을 체결하면서 기업의 미래를 책임질 신약 탐색
한미약품 ‘롤론티스’, 美 넘어 다수 국가 진출 협의한미약품은 자사가 개발해 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스(미국 제품명 롤베돈)’가 글로벌 진출을 위한 항해를 지속하고 있다고 31일 밝혔다.한미약품은 미국 시장 외에도 중국을 포함한 중동, 동남아 시장 진출까지 염두에 둔 협의에 속도를 내고 있다.롤론티스는 바이오신약 분야 연구에 관한 한미약품의 오랜 노력의 축적으로 이뤄낸 성과라
HK이노엔, 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’ 물질특허 방어 성공HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 화합물(물질)특허에 대한 소극적 권리범위확인심판에서 승소했다고 31일 밝혔다. 이로써 HK이노엔은 2031년까지 케이캡 시장 독점권을 확보할 가능성이 높아졌다.케이캡은 2018년 7월 대한민국 제30호 신약으로 승인된 P-CAB계열의 위식도역류질환 치료제다. 기존 PPI 계열 제제보다 약효가 빠르게 나타나고,
케이피텍, 고객 아카데미 행사 성료플라스틱 필름 제조사 케이피텍은 지난 29~30일에 그래비티 서울 판교에서 ‘케이피텍 고객 아카데미(KP-tech Customer Academy)’ 행사를 개최했다고 31일 밝혔다.케이피텍은 국내외 제약사의 연구직 및 구매 담당자를 초청, 자사가 보유한 의료·제약용 포장재 신기술 및 친환경 솔루션을 소개하고, 고객들의 수요를 확인해 제품 연구개발에 적용하고
롯데바이오로직스, 머크와 전략적 제휴 위한 사업협력의향서 체결롯데바이오로직스는 머크 프로세스 솔루션과 바이오의약품 제조 및 공정 개발에 전략적 제휴를 위한 사업협력의향서(LOI)를 체결했다고 31일 밝혔다.이날 체결식에는 이원직 롯데바이오로직스 대표이사와 세바스찬 아라나(Sebastian Arana) 머크 부사장 등 주요 임직원이 참석한 가운데 진행됐다.양사는 이번 체결로 ▲바이오의약품 개발·생산에 필수적인 원부자재
동국제약, 샤페론과 피부미용 인플라메이징 제품 공동개발 업무협약 체결동국제약은 29일 강남구 청담동 본사에서, 면역 신약개발 바이오 기업 샤페론과 염증복합제 억제제를 이용한 ‘인플라메이징’제품 개발에 대한 공동연구 업무협약(MOU)를 체결했다고 31일 밝혔다.이번 협약에 따라 양사는 동국제약의 메디컬 에스테틱 시장에 대한 전문성과 샤페론의 면역매개 염증에 대한 기초과학 역량을 바탕으로, 보건의료 전문가를 대상으로 한 항노화
제이앤피메디, 호주 최대 임상시험 연구센터와 비즈니스 확대 업무협약 체결제이앤피메디는 호주 최대 임상시험 사이트 CMAX 임상연구소(Clinical Research)와 임상시험 비즈니스 확대를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다.바이오코리아에서 이뤄진 협약식에는 정권호 제이앤피메디 대표를 비롯한 제이앤피메디 관계자와 조이 해리슨 CMAX CBO(기업브랜드책임자), 레이첼 루퍼트 BD 매니저 등이 참석했다.호주는
국내 입성한 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’…급여적용 가능성은?최근 초기 알츠하이머 치료제로 주목받은 ‘레켐비’가 국내 허가를 획득한 가운데, 건강보험 적용 여부에 대한 관심이 높아지고 있다.고가 의약품인 만큼 건보 급여 적용을 통해 많은 국내 환자들이 혜택을 받을 수 있으나, 허가와 동시에 보험 대상을 적용한 일본과 달리 미국 내에서는 보험 지급이 거부되고 있어 국내 규제 당국의 판단이 주목된다.관련 업계에 따르면
정부, 글로벌 R&D 협력 강화 위해 전략거점센터 구축정부가 글로벌 연구개발(R&D) 협력체계를 강화하기 위해 내년부터 예산을 확보해 전략거점센터를 새롭게 구축한다. 과학기술정보통신부는 30일 오후 국가과학기술자문회의 산하 글로벌 R&D 특별위원회(글로벌 특위) 제2회 회의를 열고 이 같이 밝혔다. 글로벌 특위는 글로벌 R&D 정책과 사업의 종합·조정, 글로벌 R&D 전략 고도화, 체계적인 사업 관리 등을 맡
삼성바이오로직스, 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간삼성바이오로직스는 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일 밝혔다.올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(글로벌 보고 이니셔티브) 표준, ESRS(유럽의 지속 가능성 보고 표준), IFRS(국제재무보고기준) 요구사항 등 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영하기 위해 노력했다.올해 보고서에는 2023
미니쉬테크놀로지, 아이오바이오와 전략적 협력 업무협약 체결미니쉬테크놀로지는 구강 헬스케어 전문기업인 아이오바이오와 전략적 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.이번 협약에 따라 미니쉬테크놀로지는 치아질환 조기진단 의료기기 ‘큐레이(Q-ray)’를 활용해 미니쉬 치료 환자 수복물의 변색, 파절, 경계부 오염 여부 등 롱텀 퍼포먼스를 평가하고 미니쉬의 우수성을 입증한다는 계획이다. 큐레이는 엑스레
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 국내 허가 승인셀트리온은 안과질환 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 30일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 7월 CT-P42의 품목허가를 신청, 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증(Fu
송승재 라이프시맨틱스 대표, 의료기기 산업발전 유공 포상서 산업포장 수상헬스케어 인공지능 전문기업 라이프시맨틱스는 29일 ‘제17회 의료기기의 날’ 기념식에서 진행된 ‘의료기기 산업발전에 유공 포상’에서 송승재 대표가 산업포장을 수상했다고 30일 밝혔다.송승재 대표는 라이프시맨틱스를 설립해 의료정보기술과 인공지능을 이용한 디지털 헬스케어 기술 플랫폼 등을 개발해 국민건강증진에 기여해 왔다. 또한 식품의약품안전처와 함께 다양한
한미사이언스 가족 대주주 4인 ‘합심’ 결정…“상속세 현안 해결할 것”한미사이언스 창업주 가족 송영숙, 임종윤, 임주현, 임종훈 등 대주주 4인은 ‘합심’해 상속세 현안을 해결해 나가기로 했다고 30일 밝혔다.한미사이언스 관계자는 “주주가치 제고를 위해 자사주 취득 및 배당도 적극적으로 검토해 나갈 계획이다”고 말했다.김동명 기자 simalo@chosunbiz.com
식약처, 노바티스 전립선암 방사성 치료제 ‘플루빅토’ 허가식품의약품안전처는 한국노바티스가 수입하는 전립선암 치료 희귀의약품 ‘플루빅토주(성분명 루테튬 비피보타이드테트라세탄)’를 허가했다고 29일 밝혔다.플루빅토는 방사성 동위원소 ‘루테튬(177Lu)’이 전립선암에 많이 발현되는 단백질인 ‘전립선특이막항원(PSMA)’에 결합해 전립선암 세포에 치료용 방사선을 전달하는 원리로 암세포를 사멸하는 방사성 치료제다.이전에
의사 겨냥 ‘리베이트’ 조사도 힘든데…10월 CSO 신고제로 들썩이는 제약업계정부가 의대 증원 문제로 기싸움 중인 의료계를 겨냥해 의사들의 의약품·의료기기 불법 리베이트 집중 단속을 펼친 가운데, 리베이트 근절 일환으로 추진될 후속 행정과 관련한 논란이 일고 있다.올 연말 지출보고서 제도에 이어 의약품 CSO(의약품판매·촉진대행사) 신고제 이중규제 문제까지 발생하면서, 산업계는 올해 고강도 조사와 규제 등으로 고통 받는 한해가 될
일동제약 ‘유노비아’, 대원제약과 P-CAB 신약 공동개발 계약 체결일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아는 대원제약과 소화성 궤양용제 ‘P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제)’ 신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한
KT SAT, 리바다와 저궤도 위성 사업 협력 확대KT그룹의 위성서비스업체인 KT SAT가 아시아태평양 지역 최대 위성통신 전시회 '새틀라이트아시아 2024'에 참가한다고 29일 밝혔다. ‘새틀라이트아시아 2024’는 세계 기술 기업이 모이는 '아시아 테크 × 싱가포르' 행사의 위성통신 분야 전시회로 이날부터 사흘 간 싱가포르의 싱가포르 엑스포에서 진행된다.이날 KT SAT은 독일 저궤도 위성사업자인 ‘리
대웅제약, KMI 검진센터 통해 AI 심전도 솔루션 본격 시행대웅제약이 건강검진 단계부터 부정맥 및 심부전 조기 진단이 가능한 AI(인공지능) 분석 솔루션을 대대적으로 공급한다.대웅제약은 웨어러블 심전도 검사 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’와 심전도 분석 소프트웨어 ‘에띠아(AiTiA LVSD)’ 공급을 통해 전국 8개 KMI한국의학연구소 검진센터에서 AI 심전도 검사 솔루션을 본격 시행한다고 29일 밝혔다.AI
신라젠 “유상증자 참여 관계사 리드코프, 확보 지분 유지 결의”신라젠은 금융 관계사 리드코프가 유상증자 참여로 보유하게 될 신라젠 주식 전량을 최대주주 엠투엔의 보호예수기간 동안 매각하지 않을 것을 결정했다고 29일 밝혔다. 이번 유상증자를 통해 리드코프가 보유하게 될 신라젠 주식은 314만6520주다.최대주주 및 관계사가 일반 공모로 취득하는 주식에 대해서는 법적으로 보호예수를 설정할 의무가 없고 설정도 불가하지만
에스티팜, 차백신연구소와 RNA 기반 면역치료제 공동개발 협약에스티팜은 차백신연구소와 ‘RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약’을 체결했다고 28일 밝혔다.에스티팜 본사에서 진행된 협약식에는 에스티팜 김경진 대표, 차백신연구소 염정선 대표를 비롯한 양사 주요 임원들이 참석했다.이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고, 이를 상업화하기 위한 공동개발을 진행한다. 두 회사는 20
연세암병원, 췌장암·간암 회전형 중입자치료기 가동연세암병원은 췌장암 3기 환자 김모씨(47세, 남)를 대상으로 회전형 중입자치료기 가동을 시작했다고 28일 밝혔다. 치료는 주 4회씩 총 12회로 3주간 진행된다.간암 3기 진단을 받은 이모씨(73세, 여)도 같은 날 중입자치료를 시작했다. 총 4회 조사를 받는 이씨의 치료는 일주일 만에 끝날 예정이다.김씨는 2021년 췌장암 3기 진단을 받고 수술이 불가
무시된 간호법, 심상치 않은 기류…이번엔 간호사 투쟁 시작되나의대증원 갈등으로 의사들이 근무현장을 이탈해 국민보건의료에 혼란이 가중되고 있는 가운데, 병원을 지키고 있는 간호사들마저 21대 국회가 간호법 제정을 이루지 못했다며 투쟁을 예고하고 나섰다.현재 전공의들의 공백을 메우기 위해 정부는 진료지원(PA) 간호사 시범사업을 추진하고 있지만, 간호계는 법안이 무산될 시 시범사업 보이콧에 돌입하겠다고 선언해 진료차질
카카오헬스케어, 국립 인도네시아 대학병원과 AI 기반 혈당관리솔루션 ‘파스타’ 현지화 협약카카오헬스케어는 국립 인도네시아 대학병원(Rumah Sakit Universitas Indonesia)과 AI 기반 혈당관리솔루션 ‘파스타’의 현지화 및 확산 방안을 공동 모색한다는 내용의 협약(MOA)을 체결했다고 28일 밝혔다.이번 협약은 지난해 9월 열린 ‘대한민국-아세안 정상회의’와 곧 이어 진행된 ‘대한민국-인도네시아-아세안 AI 워크숍’을 계기로
한미약품, 차세대면역조절항암혁신신약 美 FDA에 임상 1상 IND 신청 한미약품은 5월말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(코드명 HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다.진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가하는 내용의 임상시험계획이다.HM16390은 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을
쥴릭파마 “MZ세대 직장인 10명 중 8명, 업무 피로로 신체 통증 유발” MZ세대 직장인 10명 중 8명은 장시간 업무로 인한 피로가 누적되면서 눈, 목, 허리 등의 통증으로 나타난 경험이 있는 것으로 나타났다.헬스케어 솔루션 기업 쥴릭파마의 커머셜 사업법인 지피테라퓨틱스코리아는 시장조사 전문기관인 엠브레인을 통해 2040 MZ세대 직장인 500명을 대상으로 조사한 ‘건강관리 트렌드’ 설문 결과를 3일 발표했다.조사 결과, MZ
서울성모병원, 간호간병통합서비스 병동 추가 개설 가톨릭대학교 서울성모병원이 6월 1일 혈액내과 3번째 병동을 간호간병통합서비스 병동으로 18층 2병동에 추가 개설했다고 3일 밝혔다. 병원은 이번에 개설한 간호간병통합서비스 병동 운영을 통해 혈액내과 환자들에게 양질의 치료를 제공하고 감염관리를 더욱 강화할 예정이다.간호간병통합서비스 병동은 간호사와 조무사가 협력해 24시간 동안 환자의 간호와 간병을 책임진
유한양행, 중앙연구소 신임 부소장에 최영기 전무 영입 유한양행은 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다.최영기 전무는 서울대 제약학 석사를 수료하고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 취득했다.주요 경력으로는 2005년 베링거인겔하임에서 저분자 약물 발견업무의 수석을 담당한 뒤 포마테라퓨틱스에서 화학 기술 활성화 업무의 수석을 담당했다. 아일랜드 소재의 바이오제약사 알케미스
셀트리온, 유럽 CHMP로부터 ‘램시마SC’ 변경허가 승인 권고 획득 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘램시마SC’의 투여 요법 추가와 용량 증량 허용을 위한 변경 허가 신청에 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 3일 밝혔다.램시마SC는 기존에 정맥주사(이하 IV) 제형인 자가면역질환 치료제 ‘인플릭시맙’을 셀트리온이 세계에서 처음 피하주사(이하 SC) 형태로 개발한 제품으로, 미국에서는 ‘
지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사 디바이오팜에 ADC용 항체 ‘GENA-111’ 기술이전 지놈앤컴퍼니는 스위스 소재 제약사 디바이오팜(Debiopharm)에 신규타깃 ADC용 항체 ‘GENA-111’을 5860억원 규모로 기술이전 했다고 3일 밝혔다.지놈앤컴퍼니는 이번 계약을 통해 디바이오팜으로부터 반환의무 없는 계약금 및 개발, 상업화 단계별 마일스톤, 로열티를 받게 된다.디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 ADC용 항체 GENA-111과 디
목암생명과학연구소, 신현진 소장 취임 목암생명과학연구소는 6월 1일자로 신현진 부소장을 신임 소장으로 선임했다고 3일 밝혔다.신소장은 2021년 목암연구소에 합류해 전문 분야인 생명정보학 및 인공지능(AI)을 활용한 신약개발 분야에서 활발한 연구활동을 주도해왔다.현재 mRNA 희귀질환 치료제 개발을 위한 AI 신약개발 플랫폼 구축 등 AI 신약개발에 관한 다양한 연구를 진행하며 서울대병원, 고
암세포 유도미사일 ‘방사성의약품’ 주목하는 바이오업계 항암치료가 까다로워 미충족 수요(Medical Unmet Needs) 영역에 머물렀던 희귀 암을 겨냥한 방사성의약품이 국내에 상륙하면서, 관련 의약품에 대한 관심이 집중되고 있다.암 진단부터 치료까지 방대한 영역에 활용가능한 방사성의약품은 제품 특성상 병원 공급 빈도가 높아 기업 수익창출 역할까지 수행 가능해 전 세계 바이오 기업들이 주목하는 영역이기도 하
인류 첫 달 뒷면 착륙한 中 창어 6호…샘플 채취 임무 맡는다 중국의 달 탐사선 ‘창어 6호’가 인류 최초로 달 뒷면 토양 채취에 도전하기 위한 착륙에 성공하면서 달 탐사를 위한 첫 발을 내디뎠다.중국 신화통신은 2일 중국 국가항천국(국가우주국)을 인용해 창어 6호가 이날 새벽 목표 지점인 달 뒷면 ‘남극-에이킨 분지’에 착륙, 세계 첫 달 뒷면 샘플 채취 임무를 시작한다고 밝혔다.국가항천국은 창어 6호가 착륙하는 영
공동연구로 신약 성공률 극대화 전략 펼치는 제약·바이오 업계 성공 가능성이 극도로 낮은 신약 개발의 성공률을 높이기 위해 손을 잡는 제약바이오 기업들이 늘고 있다.각 기업별 강점을 공유하는 등 경쟁보다 상생을 택하는 한편, 추후 제품 라이선스까지 공유해 미래먹거리 창출을 위한 발판을 마련하겠다는 전략으로 풀이된다.관련 업계에 따르면 제약바이오 기업들이 다수의 공동연구 계약을 체결하면서 기업의 미래를 책임질 신약 탐색
한미약품 ‘롤론티스’, 美 넘어 다수 국가 진출 협의 한미약품은 자사가 개발해 미국 시장에 진출한 호중구감소증 치료 바이오신약 ‘롤론티스(미국 제품명 롤베돈)’가 글로벌 진출을 위한 항해를 지속하고 있다고 31일 밝혔다.한미약품은 미국 시장 외에도 중국을 포함한 중동, 동남아 시장 진출까지 염두에 둔 협의에 속도를 내고 있다.롤론티스는 바이오신약 분야 연구에 관한 한미약품의 오랜 노력의 축적으로 이뤄낸 성과라
HK이노엔, 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’ 물질특허 방어 성공 HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 화합물(물질)특허에 대한 소극적 권리범위확인심판에서 승소했다고 31일 밝혔다. 이로써 HK이노엔은 2031년까지 케이캡 시장 독점권을 확보할 가능성이 높아졌다.케이캡은 2018년 7월 대한민국 제30호 신약으로 승인된 P-CAB계열의 위식도역류질환 치료제다. 기존 PPI 계열 제제보다 약효가 빠르게 나타나고,
케이피텍, 고객 아카데미 행사 성료 플라스틱 필름 제조사 케이피텍은 지난 29~30일에 그래비티 서울 판교에서 ‘케이피텍 고객 아카데미(KP-tech Customer Academy)’ 행사를 개최했다고 31일 밝혔다.케이피텍은 국내외 제약사의 연구직 및 구매 담당자를 초청, 자사가 보유한 의료·제약용 포장재 신기술 및 친환경 솔루션을 소개하고, 고객들의 수요를 확인해 제품 연구개발에 적용하고
롯데바이오로직스, 머크와 전략적 제휴 위한 사업협력의향서 체결 롯데바이오로직스는 머크 프로세스 솔루션과 바이오의약품 제조 및 공정 개발에 전략적 제휴를 위한 사업협력의향서(LOI)를 체결했다고 31일 밝혔다.이날 체결식에는 이원직 롯데바이오로직스 대표이사와 세바스찬 아라나(Sebastian Arana) 머크 부사장 등 주요 임직원이 참석한 가운데 진행됐다.양사는 이번 체결로 ▲바이오의약품 개발·생산에 필수적인 원부자재
동국제약, 샤페론과 피부미용 인플라메이징 제품 공동개발 업무협약 체결 동국제약은 29일 강남구 청담동 본사에서, 면역 신약개발 바이오 기업 샤페론과 염증복합제 억제제를 이용한 ‘인플라메이징’제품 개발에 대한 공동연구 업무협약(MOU)를 체결했다고 31일 밝혔다.이번 협약에 따라 양사는 동국제약의 메디컬 에스테틱 시장에 대한 전문성과 샤페론의 면역매개 염증에 대한 기초과학 역량을 바탕으로, 보건의료 전문가를 대상으로 한 항노화
제이앤피메디, 호주 최대 임상시험 연구센터와 비즈니스 확대 업무협약 체결 제이앤피메디는 호주 최대 임상시험 사이트 CMAX 임상연구소(Clinical Research)와 임상시험 비즈니스 확대를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다.바이오코리아에서 이뤄진 협약식에는 정권호 제이앤피메디 대표를 비롯한 제이앤피메디 관계자와 조이 해리슨 CMAX CBO(기업브랜드책임자), 레이첼 루퍼트 BD 매니저 등이 참석했다.호주는
국내 입성한 알츠하이머 치료제 ‘레켐비’…급여적용 가능성은? 최근 초기 알츠하이머 치료제로 주목받은 ‘레켐비’가 국내 허가를 획득한 가운데, 건강보험 적용 여부에 대한 관심이 높아지고 있다.고가 의약품인 만큼 건보 급여 적용을 통해 많은 국내 환자들이 혜택을 받을 수 있으나, 허가와 동시에 보험 대상을 적용한 일본과 달리 미국 내에서는 보험 지급이 거부되고 있어 국내 규제 당국의 판단이 주목된다.관련 업계에 따르면
정부, 글로벌 R&D 협력 강화 위해 전략거점센터 구축 정부가 글로벌 연구개발(R&D) 협력체계를 강화하기 위해 내년부터 예산을 확보해 전략거점센터를 새롭게 구축한다. 과학기술정보통신부는 30일 오후 국가과학기술자문회의 산하 글로벌 R&D 특별위원회(글로벌 특위) 제2회 회의를 열고 이 같이 밝혔다. 글로벌 특위는 글로벌 R&D 정책과 사업의 종합·조정, 글로벌 R&D 전략 고도화, 체계적인 사업 관리 등을 맡
삼성바이오로직스, 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간 삼성바이오로직스는 2023년 ESG 경영 성과와 지속가능경영 현황을 담은 2024 ESG 보고서를 발간했다고 30일 밝혔다.올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(글로벌 보고 이니셔티브) 표준, ESRS(유럽의 지속 가능성 보고 표준), IFRS(국제재무보고기준) 요구사항 등 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영하기 위해 노력했다.올해 보고서에는 2023
미니쉬테크놀로지, 아이오바이오와 전략적 협력 업무협약 체결 미니쉬테크놀로지는 구강 헬스케어 전문기업인 아이오바이오와 전략적 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다.이번 협약에 따라 미니쉬테크놀로지는 치아질환 조기진단 의료기기 ‘큐레이(Q-ray)’를 활용해 미니쉬 치료 환자 수복물의 변색, 파절, 경계부 오염 여부 등 롱텀 퍼포먼스를 평가하고 미니쉬의 우수성을 입증한다는 계획이다. 큐레이는 엑스레
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 국내 허가 승인 셀트리온은 안과질환 치료제 아일리아(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 30일 밝혔다.셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 7월 CT-P42의 품목허가를 신청, 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증(Fu
송승재 라이프시맨틱스 대표, 의료기기 산업발전 유공 포상서 산업포장 수상 헬스케어 인공지능 전문기업 라이프시맨틱스는 29일 ‘제17회 의료기기의 날’ 기념식에서 진행된 ‘의료기기 산업발전에 유공 포상’에서 송승재 대표가 산업포장을 수상했다고 30일 밝혔다.송승재 대표는 라이프시맨틱스를 설립해 의료정보기술과 인공지능을 이용한 디지털 헬스케어 기술 플랫폼 등을 개발해 국민건강증진에 기여해 왔다. 또한 식품의약품안전처와 함께 다양한
한미사이언스 가족 대주주 4인 ‘합심’ 결정…“상속세 현안 해결할 것” 한미사이언스 창업주 가족 송영숙, 임종윤, 임주현, 임종훈 등 대주주 4인은 ‘합심’해 상속세 현안을 해결해 나가기로 했다고 30일 밝혔다.한미사이언스 관계자는 “주주가치 제고를 위해 자사주 취득 및 배당도 적극적으로 검토해 나갈 계획이다”고 말했다.김동명 기자 simalo@chosunbiz.com
식약처, 노바티스 전립선암 방사성 치료제 ‘플루빅토’ 허가 식품의약품안전처는 한국노바티스가 수입하는 전립선암 치료 희귀의약품 ‘플루빅토주(성분명 루테튬 비피보타이드테트라세탄)’를 허가했다고 29일 밝혔다.플루빅토는 방사성 동위원소 ‘루테튬(177Lu)’이 전립선암에 많이 발현되는 단백질인 ‘전립선특이막항원(PSMA)’에 결합해 전립선암 세포에 치료용 방사선을 전달하는 원리로 암세포를 사멸하는 방사성 치료제다.이전에
의사 겨냥 ‘리베이트’ 조사도 힘든데…10월 CSO 신고제로 들썩이는 제약업계 정부가 의대 증원 문제로 기싸움 중인 의료계를 겨냥해 의사들의 의약품·의료기기 불법 리베이트 집중 단속을 펼친 가운데, 리베이트 근절 일환으로 추진될 후속 행정과 관련한 논란이 일고 있다.올 연말 지출보고서 제도에 이어 의약품 CSO(의약품판매·촉진대행사) 신고제 이중규제 문제까지 발생하면서, 산업계는 올해 고강도 조사와 규제 등으로 고통 받는 한해가 될
일동제약 ‘유노비아’, 대원제약과 P-CAB 신약 공동개발 계약 체결 일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아는 대원제약과 소화성 궤양용제 ‘P-CAB(칼륨경쟁적위산분비억제제)’ 신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한
KT SAT, 리바다와 저궤도 위성 사업 협력 확대 KT그룹의 위성서비스업체인 KT SAT가 아시아태평양 지역 최대 위성통신 전시회 '새틀라이트아시아 2024'에 참가한다고 29일 밝혔다. ‘새틀라이트아시아 2024’는 세계 기술 기업이 모이는 '아시아 테크 × 싱가포르' 행사의 위성통신 분야 전시회로 이날부터 사흘 간 싱가포르의 싱가포르 엑스포에서 진행된다.이날 KT SAT은 독일 저궤도 위성사업자인 ‘리
대웅제약, KMI 검진센터 통해 AI 심전도 솔루션 본격 시행 대웅제약이 건강검진 단계부터 부정맥 및 심부전 조기 진단이 가능한 AI(인공지능) 분석 솔루션을 대대적으로 공급한다.대웅제약은 웨어러블 심전도 검사 기기 ‘모비케어(mobiCARE)’와 심전도 분석 소프트웨어 ‘에띠아(AiTiA LVSD)’ 공급을 통해 전국 8개 KMI한국의학연구소 검진센터에서 AI 심전도 검사 솔루션을 본격 시행한다고 29일 밝혔다.AI
신라젠 “유상증자 참여 관계사 리드코프, 확보 지분 유지 결의” 신라젠은 금융 관계사 리드코프가 유상증자 참여로 보유하게 될 신라젠 주식 전량을 최대주주 엠투엔의 보호예수기간 동안 매각하지 않을 것을 결정했다고 29일 밝혔다. 이번 유상증자를 통해 리드코프가 보유하게 될 신라젠 주식은 314만6520주다.최대주주 및 관계사가 일반 공모로 취득하는 주식에 대해서는 법적으로 보호예수를 설정할 의무가 없고 설정도 불가하지만
에스티팜, 차백신연구소와 RNA 기반 면역치료제 공동개발 협약 에스티팜은 차백신연구소와 ‘RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약’을 체결했다고 28일 밝혔다.에스티팜 본사에서 진행된 협약식에는 에스티팜 김경진 대표, 차백신연구소 염정선 대표를 비롯한 양사 주요 임원들이 참석했다.이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고, 이를 상업화하기 위한 공동개발을 진행한다. 두 회사는 20
연세암병원, 췌장암·간암 회전형 중입자치료기 가동 연세암병원은 췌장암 3기 환자 김모씨(47세, 남)를 대상으로 회전형 중입자치료기 가동을 시작했다고 28일 밝혔다. 치료는 주 4회씩 총 12회로 3주간 진행된다.간암 3기 진단을 받은 이모씨(73세, 여)도 같은 날 중입자치료를 시작했다. 총 4회 조사를 받는 이씨의 치료는 일주일 만에 끝날 예정이다.김씨는 2021년 췌장암 3기 진단을 받고 수술이 불가
무시된 간호법, 심상치 않은 기류…이번엔 간호사 투쟁 시작되나 의대증원 갈등으로 의사들이 근무현장을 이탈해 국민보건의료에 혼란이 가중되고 있는 가운데, 병원을 지키고 있는 간호사들마저 21대 국회가 간호법 제정을 이루지 못했다며 투쟁을 예고하고 나섰다.현재 전공의들의 공백을 메우기 위해 정부는 진료지원(PA) 간호사 시범사업을 추진하고 있지만, 간호계는 법안이 무산될 시 시범사업 보이콧에 돌입하겠다고 선언해 진료차질
카카오헬스케어, 국립 인도네시아 대학병원과 AI 기반 혈당관리솔루션 ‘파스타’ 현지화 협약 카카오헬스케어는 국립 인도네시아 대학병원(Rumah Sakit Universitas Indonesia)과 AI 기반 혈당관리솔루션 ‘파스타’의 현지화 및 확산 방안을 공동 모색한다는 내용의 협약(MOA)을 체결했다고 28일 밝혔다.이번 협약은 지난해 9월 열린 ‘대한민국-아세안 정상회의’와 곧 이어 진행된 ‘대한민국-인도네시아-아세안 AI 워크숍’을 계기로
